Estônia - estoniano - Ravimiamet

berlin-chemie ag - dapoksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 60mg 1tk; 60mg 3tk; 60mg 2tk; 60mg 6tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

teva b.v. - atasanaviir - kõvakapsel - 300mg 90tk; 300mg 60tk; 300mg 30tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

first pharma oÜ - sotalool - tablett - 80mg 50tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

hexal ag - sotalool - tablett - 80mg 20tk; 80mg 50tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

gedeon richter plc. - haloperidool - süstelahus - 5mg 1ml 1ml 5tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

berlin-chemie ag - dapoksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 2tk; 30mg 6tk; 30mg 1tk; 30mg 3tk

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arseentrioksiid - leukeemia, promüelotsüütne, äge - antineoplastilised ained - arseentrioksiid on näidustatud remissiooni induktsioon, ja konsolideerimise täiskasvanud patsientidel, kellel on:Äsja diagnoositud madal-ja vahe-risk ägeda promyelocytic leukeemia (avp) (valgete vereliblede arv, ≤ 10 x 103/µl) koos kõik-trans-retinoolhappe (atra)taastekkinud/tulekindlad äge promyelocytic leukeemia (avp)(varasem ravi peab olema lisatud retinoid ja keemiaravi), mida iseloomustab juuresolekul, t(15;17) translokatsioon ja/või olemasolu promyelocytic leukeemia/retinoic-happe-retseptor alfa (pml/rar-α) geeni. vastuse määr muude ägeda müeloidse leukeemia alatüüpi, et arseentrioksiid ei ole uuritud.

Estônia - estoniano - Ravimiamet

interchemie werken de adelaar eesti aktsiaselts - tsefkvinoom - süstesuspensioon - 25mg 1ml 100ml 1tk

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arseentrioksiid - leukeemia, promüelotsüütne, äge - antineoplastilised ained - arseentrioksiid mylan on näidustatud remissiooni induktsioon, ja konsolideerimise täiskasvanud patsientidel, kellel on:- hiljuti diagnoositud madala kuni keskmise riski ägeda promyelocytic leukeemia (avp) (valgete vereliblede arv, ≤ 10 x 103/µl) koos kõik-trans-retinoolhappe (atra)- taastekkinud/tulekindlad äge promyelocytic leukeemia (avp) (varasem ravi peab olema lisatud retinoid ja keemiaravi), mida iseloomustab juuresolekul, t(15;17) translokatsioon ja/või olemasolu promyelocytic leukeemia/retinoolhappe retseptori α (pml/rar alfa) geen. vastuse määr muude ägeda müeloidse leukeemia alatüüpi, et arseentrioksiid ei ole beenexamined.

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseentrioksiid - leukeemia, promüelotsüütne, äge - antineoplastilised ained - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. vastuse määr muude ägeda müeloidse leukeemia alatüüpi, et arseentrioksiid ei ole uuritud.